Клонирование домашних животных

Преимущества и недостатки клонирования животных.

Когда речь идет о такой спорной теме, как клонирование животных и трансгенные животные., Важно оценить его преимущества и выгоды, а также возможные риски.. Таким образом, мы можем поддерживать более рациональный и сбалансированный взгляд на такую ​​актуальную тему.

Преимущества клонирования животных

• Ученые разработали различные эксперименты, чтобы позволить и улучшить трансгенез. Это исследование значительно расширило наши знания о генетическом составе видов…
• Путем лучшего понимания генома, смогли продвинуться в разработке новых методов лечения для заболеваний, которые поражают животных и людей, таких как рак.
• Производство лекарств также выиграло от исследований на трансгенных животных.. Ученые смогли производить лекарства последнего поколения благодаря достижениям в области генетических манипуляций…
• Трансгенез может революционизировать сегодняшнюю систему пересадки органов и тканей. что в это время требует от пациентов долгого ожидания получения пожертвований. Это также может способствовать приобретению стволовых клеток для регенеративной клеточной терапии…
• Методы клонирования также могут сделать создание генных банков жизнеспособным.. Это предотвратит исчезновение многих живых существ из экосистемы в результате воздействия человека…

Можно ли клонировать всех животных???

Теоретически ученые могут клонировать все живые существа, имеющие генетический код.. Таким образом, все животные, включая людей, могут пройти трансгенез.

На сегодняшний день ученые использовали разные виды для тестирования клонирования животных в лабораториях. От мелких насекомых и паразитов до рыб, птиц и рептилий, и даже млекопитающих, таких как козы, обезьяны, свиньи, овцы, крысы и кролики..

Однако ученые чаще всего используют мышей для трансгенных экспериментов. В основном это связано с их небольшими размерами, простотой в обращении и тем, насколько хорошо они адаптируются к жизни в неволе..

АМЕБЫ И КАРТОШКА: КЛОНЫ В ПРИРОДЕ

То, к чему человечество идет трудным путем проб и ошибок, давно придумано природой: копии с идентичным набором генов возникают при бесполом размножении растений и животных. Клоны процветают в садах и огородах: именно они развиваются из побегов земляники или картофельных клубней. У многих грибов, мхов, дрожжей, некоторых губок и червей «дубли» образуются из почек — выростов на теле исходного организма. А самый простой пример естественного клонирования — деление амебы. Генетические копии возникают и при партеногенезе — одном из видов полового размножения у животных с двойным набором хромосом. В этом случае самки-клоны появляются из яйцеклеток без оплодотворения: например, у степной дыбки — крупного кузнечика.

Уже в XXI веке биологи обнаружили, что клонировать себя могут личинки морских ежей: при приближении крупных хищников у них либо вырастает почка, из которой появляется полноценный эмбрион, либо они просто делятся надвое. Две более мелкие особи меньше заметны для хищных рыб, а у продублированного генетического материала больше шансов на воспроизведение.

Клонировать или нет?

Много людей не соглашаются на клонирование своего питомца по этическим соображениям

Возможно, самое важное для потребителей — это конечный продукт, однако и тут есть негативные моменты. Ваш клон является идентичным близнецом Вашего бывшего питомца, но много факторов могут повлиять на то, что животное станет «другим»

Факторы окружающей среды, а также простые различия в том, как они родились и выросли означают, что клон не обязательно будет выглядеть или вести себя как Ваш питомец. Например, клоны могут иметь другой окрас, характер и привычки.

Все компании обещают тот же геном клона, что и у Вашей кошки или собаки, однако они не могут контролировать, как этот геном покажет себя в реальном мире. Даже Барбара Стрейзанд после клонирования своего любимца призналась в статье New York Times: «Вы можете клонировать облик собаки, но не можете клонировать его душу».

Идея клонирования домашних питомцев у людей все еще вызывает массу философских и эстетических вопросов на которые человечеству еще предстоит ответить. В домашних условиях Вы можете клонировать только любовь и заботу к своим пушистым друзьям. Пусть, после смерти Вашего самого любимого питомца, эта любовь будет направлена на новое животное – это будет прекрасно. Новый питомец сможет радоваться и быть счастливым от Вашей заботы и ласки, особенно если Вы его взяли домой с приюта или подобрали на улице.

Быть лучшим человеком

Этический аспект клонирования животных поднимается каждый раз, когда учёные объявляют о новых достижениях. Биоэтика рассматривает в первую очередь страдания суррогатных матерей и потенциал исследований клонирования млекопитающих для клонирования человека. Несмотря на то, что сейчас требуется значительно меньше подсадок яйцеклеток с заменённым ядром, истинные масштабы мертворождения клонов и смерти матерей неизвестны.

Протесты в 2002 году около офиса калифорнийской компании Geron Corportaion, которая работает над лекарствами для лечения онкологии из стволовых клеток, получаемых из человеческих эмбрионов Фото Getty

В 2005 году ООН приняла резолюцию, запрещающую клонирование человеческой особи. В некоторых странах, включая Россию, эксперименты с клонированием человеческих клеток запрещены полностью и бессрочно. Тем не менее, учёные регулярно работают с эмбриональными стволовыми клетками, которые получают из оставшихся от ЭКО-процедур эмбрионов. При этом зародыш даже теоретически не может что-то ощущать — забор производится у пятидневного эмбриона, который представляет собой шар из клеток (бластоцисту).

Фактически в мире действует запрет на перенос ядер человеческих соматических клеток, но основной проблемой в клонировании человека считается даже не юридический аспект. Только в 2018 году в Китае клонировали яванских макак, геном которых максимально похож на человеческий. ДНК приматов существенно отличается в деталях, поэтому «метод овечки Долли» сработал только после точечного программирования клеток.

Учёные отмечают, что эксперименты с женщинами, которым будут подсаживать эмбрионы в таких количествах, просто немыслимы. Теоретически сначала должны создать идеального клона, который с большой вероятностью приживётся, но это невозможно без экспериментов. Поэтому пока в клонировании человека и его клеток наука развивается в так называемом терапевтическом клонировании. Учёные научились получать стволовые клетки из крови и кожи взрослых, перепрограммировать их и воссоздавать из них молодые стволовые клетки.

В перспективе такие исследования человеческих клеток могут привести к созданию лекарств от некоторых видов онкологии, болезни Альцгеймера и других серьёзных недугов. Но пока учёные пытаются убедить обывателей в отсутствии планов клонирования человека и безопасности копирования животных. Впрочем, часть из них уже давно переступила этическую черту заработка на питомцах, а богачи иногда задумываются о клоне человека.

Немного истории клонирования

У клонирования сложный и тернистый путь.

Можно сказать, что одной из основ клонирования является клеточная теория, разработанная Теодором Шванном в 1839 году. В 1866 году вышла статья Грегора Менделя по селекции растений, в которой впервые говорится о «единице информации». Таким образом были заложены основы генетики. В 1886 году профессор-зоолог Московского университета А.А. Тихомиров обнаружил возможность развития шелковичного червя из неоплодотворенного яйца. В 1892 году Г. Дриш впервые изучил, что происходит с генетическим материалом клетки во время ее деления, на бластомерах морского ежа. Группой ученых также было доказано, что генетическая информация содержится в ядре. В 1902 году два независимых исследователя, У. Саттон и Т. Бовери, описали хромосомы и объявили, что «единицы информации» Менделя находятся в хромосомах. В 1909 году Вильгельм Йоханнсен дал название этим «единицам информации». С этого момента они стали называться генами. В том же 1909 году советский ученый-гистолог А.А. Максимов впервые использовал термин «стволовая клетка» для клетки, которая дает начало другим клеткам. В 1910 году Томас Хант Морган начал определять расположение различных генов в хромосомах мушек. Можно смело сказать, что указанные исследования внесли фундаментальный вклад в развитие всех наук о живом, а также заложили основы клонирования.

В 40-х годах прошлого века советский ученый-эмбриолог Г.В. Лопашов проводил эксперименты по переносу клеточных ядер в энуклеированную (лишенную ядра) яйцеклетку земноводных. Аналогичные работы с земноводными проводили эмбриологи Т. Кинг и Р. Бриггс в США. В 50-х годах английский эмбриолог Д. Гордон пересаживал ядра соматических клеток в яйцеклетки лягушки. В 1963 году Тонг Дизхоу получал клоны карпа. В 1975 году были опубликованы результаты успешной работы Д. Бромхола по клонирования кроликов. В 1983 году Л.А. Слепцова и ее коллеги клонировали костистых рыб (вьюнов). В 80-х годах прошлого столетия ученый С. Вилладсен провел серию успешных опытов по клонированию сельскохозяйственных животных путем переноса в яйцеклетку ядра зародыша. В 1997 году Йэн Уилмат и Кейт Кэмпбелл из Шотландии объявили о прорыве: проведено клонирование овцы с использованием соматической, не зародышевой, клетки , !

Долли — самка овцы, первое млекопитающее, которое смогли клонировать из зрелой соматической клетки путем замещения ядра. Технология получения этого клона была следующей.

При клонировании Долли использовали клетки двух «родителей» и «суррогатную мать» — еще одну самку овцы. От одного «родителя» брали яйцеклетку, из которой удаляли ядро. От второго брали ядро, извлеченное из соматической клетки (вымени). Внутрь безъядерной яйцеклетки первой овцы вводили ядро зрелой соматической клетки другой овцы. Затем физическим (электрическим) методом провоцировали процесс деления и образования эмбриона (рис. 2). После чего эмбрион переносили в матку «суррогатной матери» — овцы.

Рисунок 2. Схема клонирования овцы Долли

Потребовалось очень много попыток клонирования, прежде чем на свет появилась Долли. Ученые — биологи из Шотландии Йэн Уилмат и Кейт Кемпбелл — по праву могут считать себя «Родителями» Долли . В 2003 году Долли пришлось усыпить из-за заболевания легких и артрита. После этого ее забальзамированное тело было выставлено в Королевском музее Шотландии.

В вопросе о клонировании остается много сложного и спорного. Необходимо соблюсти все этические нормы по отношению к живому . Но исследования наверняка будут продолжаться. А мы должны понимать, что за словом «клонирование» скрываются не научно-фантастические рассказы, а реальная технология, которая может принести и практическую пользу.

Например, клонирование может помочь получить животных и растения с необходимыми параметрами, такими как плодовитость, устойчивость к болезням. Опыты с клонированием могут помочь в лечении болезней. Очень интересной является перспектива использования клонирования для восстановления популяции вымерших или вымирающих видов. Отдельного внимания заслуживают опыты терапевтического клонирования — получение культуры стволовых клеток для разработки новых методов терапии тяжелых заболеваний, например, онкологических .

Другие проекты в сфере клонирования

Овца Долли

Знаменитая на весь мир овечка Долли была не первым клонированным животным. Задолго до её появления на свет в 1885 году немецкий эмбриолог Ханс Дриш разделил клетки зародыша морского ежа и получил два генетически идентичных организма. После этого учёные в разных частях земли клонировали лягушку, саламандру, кошку, оленя, азиатского карпа и макак-резусов.

Клонирование якутского мамонта

Клонирование поможет справиться с проблемой исчезновения редких видов животных, считают учёные, а также воскресить уже вымершие виды. Идея возродить шерстистого мамонта, которого считают первым животным, полностью истреблённым человеком, очень амбициозна и кажется реализуемой. Учёные уже освоили клонирование нескольких видов животных и имеют в распоряжении ДНК мамонта, чьи останки с жидкой кровью удалось обнаружить в Якутии в мае 2013 года на берегу острова Большой Ляховский. Возраст животного составляет 28 000 лет. Тело погибшей самки мамонта частично было погружено в озеро, которое, видимо, достаточно быстро замёрзло. За счёт этого нижние конечности и брюхо животного сохранились в очень хорошем состоянии.

Над проектом клонирования мамонта работают Северо-Восточный федеральный университет совместно с доктором Хваном. Свою заинтересованность в проекте выразил лично Владимир Путин. Якутские учёные надеются на успех, но не гарантируют президенту, что вымершее животное получится воскресить. Тем временем в марте 2015 года было объявлено, что американские генетики впервые смогли успешно пересадить часть генов мамонта в геном клетки обычного африканского слона и размножить их.

Конечно, пока никто не планирует открывать сафари на манер «Парка юрского периода» и зарабатывать, показывая туристам, как возрождённые мамонты жуют траву. Но использовать ДНК мамонта можно, чтобы сохранить популяцию вымирающих слонов, которые плохо размножаются в неволе.

Фотография на обложке: Handout / Getty Images

Примечания

1. Krens E.A., Molendijk L., Wullems G.I., Schilperoort R.A. In vitro Transformation of Plant Protoplasts with Ti-Plasmid DNA // Nature. 1982. Vol. 296. P. 72-74.
2. Gurdon, JB (1962) The developmental capacity of nuclei taken from intestinal epithelium cells of feeding tadpoles. J Embryol Exp Morphol 10: 622-40
3. ↑ Chaĭlakhian L. M., Veprintsev B. N., Sviridova T. A. Electrostimulated cell fusion in cell engineering (неопр.) // Biofizika. — 1987. — Т. 32, № 5. — С. viii—xi.
4. Чайлахян Л. М., Вепринцев Б. Н., Свиридова Т. А., Никитин В. А. Электростимулируемое слияние клеток в клеточной инженерии. Биофизика, 1987, т.32, № 5, с. 874—887
5. Xiao-yang Zhao, Wei Li, Zhuo Lv,, Lei Liu, Man Tong, Tang Hai, Jie Hao, Chang-long Guo, Qing-wen Ma, Liu Wang, Fanyi Zeng, Qi Zhou. iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation. Nature 461, (3 September 2009), 86-90
6. ↑
7.  (недоступная ссылка). Дата обращения: 27 марта 2015.
8. ↑
9. . NPR (24 января 2018).
10. . Nat-geo.ru. Дата обращения: 23 августа 2019.
11. Жабина А. Атака клонов: от экспериментов к бизнесу // Эксперт. — 2020. — № 11 (1155). — С. 58.
12. Жабина А. Атака клонов: от экспериментов к бизнесу // Эксперт. — 2020. — № 11 (1155). — С. 58 — 59.
13. Жабина А. Атака клонов: от экспериментов к бизнесу // Эксперт. — 2020. — № 11 (1155). — С. 59.
14. Жабина А. Атака клонов: от экспериментов к бизнесу // Эксперт. — 2020. — № 11 (1155). — С. 59 — 60.
15. ↑ Жабина А. Атака клонов: от экспериментов к бизнесу // Эксперт. — 2020. — № 11 (1155). — С. 60.

Значение

Создание животных и растений с заданными качествами всегда было чрезвычайно заманчивым потому, что это означало создать организмы уникальнейшие и нужнейшие, устойчивые к болезням, климатическим условиям, дающие достаточный приплод, необходимое количество мяса, молока, плодов, овощей и прочих продуктов. Использование технологии клонирования предполагает уникальную возможность получать фенотипически и генетически идентичные организмы, которые могут быть использованы для решения различных теоретических и прикладных задач, стоящих перед биомедициной и сельским хозяйством. В частности, использование клонирования могло бы способствовать изучению проблемы тотипотентности дифференциированных клеток, развития и старения организмов, злокачественного перерождения клеток. Благодаря технологии клонирования предполагается появление ускоренной генетической селекции и тиражирования животных с исключительными производственными показателями. В сочетании с трансгенезом клонирование животных открывает дополнительные возможности для производства ценных биологически активных белков для лечения различных заболеваний животных и человека. Клонирование животных, возможно, позволит проводить испытания медицинских препаратов на идентичных организмах.

ГЕНЕТИК РУДОЛЬФ ЙЕНИШ

утверждает, что так или иначе все клоны имеют дефекты. 4-5% генов в клонированных животных выражены некорректно, даже удачное клонирование приводит к генетическим аномалиям, например, такие животные подвержены синдрому внезапной смерти или преждевременному старению. Пока не существует никаких законов, которые бы регулировали этот бизнес. Высказываются опасения, что генетические дефекты клона будут передаваться его потомству и через несколько поколений мы получим генетического монстра.

Институт Рослина, первым в мире клонировавший в Шотландии овцу Долли, больше не занимается изготовлением клонов животных, заявив о слишком низком проценте успешного клонирования. Долли прожила только шесть лет, и сейчас ее чучело печально взирает на посетителей Национального музея Шотландии в Эдинбурге. Служба по клонированию собак в США BioArts просуществовала только год. Но в Китае все обстоит иначе. В КНР эта сфера слабо регулируется законом, поэтому исследования по клонированию там сегодня во многом опережают западную науку.

История клонирования

Первый успешный проект клонирования млекопитающего – овечки Долли – датирован 05.07.1996 г. Его реализовали в Шотландии. Но первые клоны-зародыши были получены в 1892 году, когда Ганс Дрейш сумел разделить двуклеточный эмбрион морского ежа на две отдельные клетки, и повторил опыт с четырехклеточным. Все ежи выросли. Но Долли первое млекопитающее, выращенное из ДНК взрослой особи, а не эмбриона. Еще одно отличие овечки, она первое животное, созданное при вмешательстве в ядерную структуру клетки.

Прорыв Яна Вильмута «создателя» Долли в том, что он проводил эксперименты не с зародышами или молодыми особями, а воспользовался генетическим материалом взрослой 6-летней овцы. Он взял клетки с неизмененной нативной структурой ДНК из молочной железы. Подождал прекращения деления и извлек из них ядро. Затем поместил их в яйцеклетку другой особи. Для опыта использовали 277 оплодотворенных клеток, выжила только одна. За вклад в науку Вильмут получил рыцарское звание, присвоенное королевой Елизаветой II.

На сегодня генной инженерией клонированы:

Год	Животное
1970	Лягушка
1985	Рыба
1986	Мышь из клеточного материала эмбриона
1996	Овца из клеточного материала взрослой особи
1998	Корова
1999	Коза
2000	Обезьяна, свинья с органами пригодными к трансплантации человеку
2001	Кошка, с 2005 начато воспроизводство в коммерческих целях
2002	Кролик
2003	Олень, бык, мул
2004	Собака, с 2008 начато воспроизводство в коммерческих целях
2004	Бантенг, исчезнувший вид азиатских диких быков
2006	Хорек
2009	Верблюд
2009	Букардо, исчезнувший вид горного пиренейского козла
2011	Койот
2018	Макаки

В 1999 году главная тема ученого бомонда – самочувствие овечки Долли. Изучение ее организма давало неутешительные прогнозы: организм с самого рождения, по неподтвержденным данным, был излишне состарен. Идея использовать клонированные объекты для лечения наследственных заболеваний или рака отходит на задний план.

С 2000 года значение понятия «клон» трансформируется в генетического близнеца, отсроченного по времени. В Японии проведен эксперимент появления клона животного из генов, ранее созданного клона. В Канаде с 2000 ведутся работы по выращиванию клонированного человеческого органа.

14.02.2003 года мир узнал об умерщвлении овечки Долли, причина прогрессирующее заболевание легких. Ученые разделились на 3 лагеря в установлении причин болезни клонированного животного:

1. Часто овцы, живущие в неволе, страдают подобными заболеваниями.
2. Неспособность теломеров, концевых участков хромосом, соединяться.
3. Клонирование стало причиной ускоренного старения.

Чучело овцы было выставлено в музее Шотландии.

Процесс клонирования

Учёные проводят биопсию тканей у живого или мёртвого усатика. После берут клетки клонируемого животного.  Затем у суки-донора забирают яйцеклетки и убирают из них ядро, содержащее генетический материал. После соединяют клетки с ДНК пса, которого собираются клонировать. Эмбрион имплантируют в матку суррогатной матери. Спустя 60 дней появляются щенята.

«Клон похож на «родителя». Но если у «оригинала» была особая структура шерсти, то копия отличается. Характер у клонов иногда отличный. Гены, безусловно, играют значительную роль

Но важно и воспитание. У человеческих близнецов ДНК идентично. А если они растут в разных условиях, то их личности будут различаться», – рассказывает сотрудник Сооам Дэвид Ким

А если они растут в разных условиях, то их личности будут различаться», – рассказывает сотрудник Сооам Дэвид Ким

А если они растут в разных условиях, то их личности будут различаться», – рассказывает сотрудник Сооам Дэвид Ким.

Клонирование верблюдов

Клонируют многих животных. В Арабских Эмиратах работает уникальный центр репродукции верблюдов. Основал учреждение вице-президент, премьер страны, эмир Дубая шейх Мохаммед. Первым клонированным верблюжонком стала Инжаз. Малышка родилась в 2009.

Искусственное воспроизводство кораблей пустыни – прибыльное дело. Оно привлечёт арабских миллионеров, сохранит генофонд животных, участвующих в верблюжьих бегах. Соревнования популярны на Ближнем Востоке, Пакистане, Австралии, Монголии.

Также процедура будет интересной для производителей верблюжьего молока. Оно питательное. Продукт полезен диабетикам, поскольку содержит инсулин. Также в состав входит витамин с и другие ценные вещества.

Клонирование домашних животных в России

В нашей стране ведутся отдельные научные работы по клонированию животных. Пока они не приносят результатов. В прошлом году в Якутии создали лабораторию изучения ДНК вымерших животных. Главная её задача – возрождение мамонта. Может, со временем институт начнёт клонировать и домашних усатиков.

А как вы относитесь к клонированию питомцев? Оставляйте свои комментарии.

Перевод Рындиной О. В.

Первые опыты на амфибиях

Возможность клонирования эмбрионов позвоночных впервые была показана в начале 50-х годов в опытах на амфибиях.

Большой вклад в эту область внес английский биолог Гердон. Он первым в опытах с южноафриканскими жабами Xenopus laevis (1962) в качестве донора ядер использовал не зародышевые клетки, а уже вполне специализировавшиеся клетки эпителия кишечника плавающего головастика. Ядра яйцеклеток реципиентов он не удалял хирургическим путем, а разрушал ультрафиолетовыми лучами. В большинстве случаев реконструированные яйцеклетки не развивались, но примерно десятая часть их них образовывала эмбрионы. 6,5% из этих эмбрионов достигали стадии бластулы, 2,5% — стадии головастика и только 1% развился в половозрелых особей.

Однако появление нескольких взрослых особей в таких условиях могло быть связано с тем, что среди клеток эпителия кишечника развивающегося головастика довольно длительное время присутствуют первичные половые клетки, ядра которых могли быть использованы для пересадки. В последующих работах как сам автор, так и многие другие исследователи не смогли подтвердить данные этих первых опытов.

Позже Гердон модифицировал эксперимент. Поскольку большинство реконструированных яйцеклеток (с ядром клетки кишечного эпителия) погибают до завершения стадии гаструлы, он попробовал извлечь из них ядра на стадии бластулы и снова пересадить их в новые энуклеированные яйцеклетки (такая процедура называется «серийной пересадкой» в отличие от «первичной пересадки»). Число зародышей с нормальным развитием после этого увеличивалось, и они развивались до более поздних стадий по сравнению с зародышами, полученными в результате первичной пересадки ядер.

Затем Гердон вместе с Ласки (1970) стали культивировать in vitro (вне организма в питательной среде) клетки почки, легкого и кожи взрослых животных и использовать уже эти клетки в качестве доноров ядер. Примерно 25% первично реконструированных яйцеклеток развивались до стадии бластулы. При серийных пересадках они развивались до стадии плавающего головастика. Таким образом было показано, что клетки трех разных тканей взрослого позвоночного (X. laevis) содержат ядра, которые могут обеспечить развитие по крайней мере до стадии головастика.

В свою очередь ДиБерардино и Хофнер использовали для трансплантации ядра недслящихся и полносгью дифференцированных клеток крови — эритроцитов лягушки.

После серийной пересадки таких ядер 10% реконструированных яйцеклеток достигали стадии плавающего головастика. Однако даже с помощью многократных серийных пересадок (более 100 клеточных циклов) реконструированные яйцеклетки дальше стадии головастика не развивались.

Таким образом, во многих работах показано, что в случае амфибий донорами ядер могут быть лишь зародыши на ранних стадиях развития. Некоторые авторы называют подобные эксперименты клонированием амфибий, хотя правильнее называть их клонированием эмбрионов амфибий, так как в этом случае мы размножаем бесполым путем не взрослых животных, а зародышей.

Дифференцировка клеток в ходе развития позвоночных сопровождается инактивацией неработающих генов. Поэтому клетки теряют тотипотентность, дифференцировка становится необратимой. В конце концов у одних клеток происходит полное репрессирование генома, у других — в той или иной степени деградирует ДНК, а в некоторых случаях разрушается даже ядро. Однако наряду с дифференцированными кочетками культивируемые in vitro клеточные популяции содержат малодифференцированные стволовые клетки, которые и могут быть использованы как доноры ядер для клонирования млекопитающих.

Опыты с амфибиями показали, что ядра различных типов клеток одного и того же организма генетически идентичны и в процессе клеточной дифференцировки постепенно теряют способность обеспечивать развитие реконструированных яйцеклеток, однако серийные пересадки ядер и культивирование клеток in vitro в какой-то степени увеличивает эту способность.

Удачные примеры домашних питомцев, рождённых «из пробирки»

Ни одна клиника не называет точных цифр и не выдаёт тайну о том, сколько животных они клонируют ежегодно. Эта информация является строго конфиденциальной. Если следить за новостями, происходящими в мире, можно сказать, что этот показатель достаточно высок. Так, регулярно появляется информация о вновь клонированном домашнем питомце. Естественно, это дорогостоящий процесс, и доступен он только обеспеченным заводчикам.

Вечные домашние питомцы

17 октября 2004-го года американской клиникой Genetic Savings and Clone был клонирован 17-летний мейн-кун Ники. Его хозяйка Джулия потратила 50 000$ на то, чтобы воссоздать точную копию своего преданного любимца, который умер за год до появления клона. Как говорит сама заводчица, клон полностью унаследовал характер предшественника.

Мейн-кун Ники — кот, клонированный в США по заказу хозяйки Джулии

В 2008–2009-м годах в Южной Корее был клонирован лабрадор Чейс, которого таможенники считали лучшей ищейкой. На эти цели из бюджета страны было выделено 240 000$. В результате процедуры на свет появилось 7 щенков.

Всем семерым клонам была дана кличка Топпи

В 2014-м году компания Sooam Biotech в Южной Корее организовала конкурс среди владельцев кошек и собак. Основное условие конкурса — отправить видеоролик с участием питомца, приз — возможность клонировать своего любимца. Победу одержали американка Ребекка Борн и её такса по кличке Винни. В результате на свет появилась маленькая копия таксы — Минни-Винни. Роды проходили путём кесарева сечения. Хозяйка говорит, что Минни-Винни ничем не отличается от «оригинала», так как полностью сохранила характер и повадки Винни. В 2018 году Мини-Винни родила двух щенят.

Клон Винни появился на свет после кесарева сечения, и Ребекка сказала, что малышка выглядела точно так же, как и «мама-оригинал»

В 2017 году голливудская звезда Барбра Стрейзанд клонировала свою любимицу породы котон-де-тулеар, которая умерла в возрасте 14 лет. В результате процедуры на свет появились два щенка — мисс Вайолет и мисс Скарлетт. Как заметила сама звезда, характеры питомцев сильно отличаются от характера их предшественницы.

В доме у Барбры Стрейзанд живут два клона её предыдущей любимицы и один щенок, появившийся на свет естественным путём

Многие обеспеченные люди стараются продлить жизнь своему питомцу, поэтому прибегают к клонированию. Но я считаю, что это крайне эгоистично, ведь в этот момент они думают только о своих чувствах. Ведь ни о каком продолжении жизни в этом случае речи не идёт. Они всего лишь получают приближённую копию своего любимца, который может иметь совершенно иные нрав и характер по сравнению с «оригиналом». На сегодняшний день на улицах городов бегает большое количество брошенных питомцев, которые нуждаются в помощи и ласке. Поэтому деньги, потраченные на клонирование, можно было бы потратить с большей пользой и тем самым помочь «бродяжкам».

Видео: боксёры-близнецы как результат успешного клонирования

На сегодняшний день клонирование — процедура, доступная только обеспеченным заводчикам животных. Получение положительного результата возможно исключительно в условиях лаборатории, поэтому проведение домашних экспериментов нецелесообразно, особенно если человек не обладает специальными умениями и навыками.

Будущее за фармакогеномикой

Фармакогеномика – это наука, изучающая зависимость реакции организма на лекарственные препараты от генетической наследственности индивидуума. Термин образован из слов фармакология и геномика и таким образом находится на пересечении фармацевтики и генетики.

В будущем лекарства можно будет подбирать под генетическую структуру каждого человека. Реакция человека на лекарства может зависеть от окружающей среды, питания, образа жизни и состояния здоровья. Но считается, что исследование генетической структуры человека станет ключом к созданию более эффективных и безопасных индивидуальных лекарств.

Вместо того, чтобы методом проб и ошибок подбирать пациентам нужное лекарство, врачи смогут проанализировать генетическую структуру пациента и с самого начала назначить более подходящее медикаментозное лечение. Это не только позволит избежать «гадания» при подборе подходящего лекарства, но и ускорит процесс выздоровления и повысит безопасность, так как снизится вероятность нежелательных реакций организма.

Вакцины, сделанные на основе генетического материала, ДНК или РНК, сохранят все полезные свойства современных вакцин, а риск, связанный с их использованием будет отсутствовать. Они будут активировать иммунную систему, не вызывая при этом заболевания. Эти вакцины будут недорогими, доступными, и их можно будет смоделировать так, чтобы они содержали несколько штаммов патогенных микроорганизмов.

В настоящее время проводятся интенсивные клинические исследования эффективности данного метода лечения.

Глеб Орлов.

Другие статьи на эту тему читайте здесь.

посетите наш форумДомашняя ферма